QK des Geräts

Die ClearLLab-Kontrollzellen sind die ersten L&L-anwendungsspezifischen normalen und abnormalen IVD-Kontrollzellen, die zur Verwendung mit ClearLLab 10C Panels als Flüssigpräparat von stabilisierten menschlichen Erythrozyten und Leukozyten (Lymphozyten, Monozyten und Granulozyten) kompatibel sind. Mit den ClearLLab Compensation Beads und dem ClearLLab-Kompensationskit lässt sich der regelmäßige Kompensationsaufwand verringern. 

Unser IQAP (Interlaboratory Quality Assurance Program) ist ein umfassendes, benutzerfreundliches Programm zur Ergänzung und Verbesserung des internen Programms zur Qualitätskontrolle (QK) Ihres Labors. Es ist weltweit für Benutzer von Durchflusszytometrie-Zellkontrollen von Beckman Coulter Life Sciences erhältlich.

Testanforderung

Die Navios- und Navios EX-Software ermöglicht es Ihnen, Testaufträge zu verwalten, die manuelle Dateneingabe zu minimieren, Proben während des gesamten Testprozesses zu verfolgen und Transkriptionsfehler im Berichtsprozess zu beseitigen.

Probenvorbereitung

Die vier vorgemischten, trockenen ClearLLab 10C-Panels können die Differentialdiagnose hämatologisch abnormaler Patienten unterstützen, die hämatopoetische Neoplasien haben oder bei denen der Verdacht auf hämatopoetische Neoplasien besteht, wie z. B. chronische Leukämie, akute Leukämie, Non-Hodgkin-Lymphom, Myelom, myelodysplastisches Syndrom (MDS) und/oder myeloproliferative Neoplasien (MPN).

Datenerfassung

Mit den 10-Farben-Fähigkeiten eines Navios- oder Navios EX- Durchflusszytometer können Sie zusätzliche Datenpunkte von jeder Probe erfassen und so die Anzahl der vorzubereitenden Proben reduzieren. Die Kompensation wird durch die fortschrittliche Kompensations-Setup-Software für die Navios EX-Software vereinfacht.

 Datenanalyse

Die Software Kaluza C bietet QK-Berichte zur Erkennung von Problemen, die zu einer ungenauen Datenanalyse führen können, sowie die Möglichkeit, Berichte mit elektronischen Genehmigungssignaturen zu versehen. Die Kaluza C-Datenanalyse-Software wurde entwickelt, um Ihre Daten und Ihren Ruf zu schützen.

Überprüfung und Berichterstellung

Der IVD-ClearLLab 10C-Panels, die von der FDA zugelassen und CE-gekennzeichnet sind, reduzieren die Notwendigkeit umfangreicher Validierungen und erfordern lediglich eine Überprüfung. Die ClearLLab 10C-Panels bieten standardisierte Berichterstellung auf der Grundlage der WHO- und Bethesda-Richtlinien.

Schulung

Das ClearLLab 10C-Fallbuch enthält 24 Patienten-Fallstudien sowie eine Schritt-für-Schritt-Anleitung zu den komplexen Durchflusszytometrie-Mustern, die als Hilfsmittel bei der Diagnose von Leukämie und bestimmten Lymphomen mit dem ClearLLab 10C-System dienen. 

Service

Unsere Serviceabteilung investiert kontinuierlich in die Verbesserung der kritischen Ressourcen, die zur Aufrechterhaltung einer wertvollen und kooperativen Partnerschaft erforderlich sind, um Geräteausfallzeiten zu minimieren, die Datenintegrität zu maximieren und Ihre Investitionen zu schützen, damit Ihr Erfolg während der gesamten Lebensdauer des Geräts optimiert wird.

 Zusätzliche Produkte

Das ClearLLab LS-Antikörper-Panel war der erste CE-IVD-gekennzeichnete 10-Farben-Assay zur Analyse von Leukämie und Lymphomen*. Beckman Coulter Life Sciences bietet das größte Portfolio an einfarbigen CE-IVD- und analytspezifischen konjugierten Antikörpern an, das vollständig nach der Guten Herstellungspraxis (GMP) hergestellt wird.

ClearLLab LS ist nur außerhalb der USA erhältlich.